乳糜胸是一种较为罕见的疾病，其特征是乳糜（一种呈乳白色的体液）在胸膜腔内异常积聚。尽管发病率不高，但一旦发生，可能引起严重并发症，甚至危及生命。因此，明确 乳糜胸 的主要病因对于及早诊断和干预至关重要，有助于减少呼吸功能受损，避免因淋巴细胞大量丢失而引发的营养不良和免疫功能障碍 [1] ，从而改善患者预后。 乳糜胸的发生机制 乳糜胸是指乳糜在胸膜腔内异常积聚。“乳糜（chyle）”一词源自希腊语 chylos ，意为“汁液”。 乳糜的组成与外观特点： 1. 乳糜是在脂肪消化过程中，由肠道淋巴系统形成的一种乳白色液体，富含甘油三酯、淋巴细胞、免疫球蛋白以及脂溶性维生素 [2] 。 2. 从肉眼观察来看，乳糜通常呈乳白色；但在禁食或脂肪摄入减少的情况下（如术后患者），也可能呈清亮的浆液样外观；在外伤后，则可能带血。文献还报道，乳糜可表现为浆血性、黄色或绿色液体。 乳糜主要由小肠脂肪消化过程中产生。脂肪消化产生的乳糜被肠道淋巴管收集，汇入腹部的乳糜池，再通过胸导管向上运输进入胸腔。

当您或您的孩子被诊断出漏斗胸时，大家都会关心的一件事是：这会有危险吗？其实，风险因人而异，主要取决于漏斗胸的类型和严重程度。有些患者只是胸部外观有凹陷，而另一些患者则可能出现心肺功能受限，甚至带来更严重的并发症。本文将系统介绍漏斗胸的潜在风险，帮助您更清楚地了解其危害以及其治疗的重要性。 患有漏斗胸的名人 快速回顾 ： 什么是漏斗胸？   漏斗胸 漏斗胸比许多人想象的更为常见，许多公众人物也都患有这种胸壁畸形。那么，从数据来看，漏斗胸究竟有多常见呢？ 漏斗胸，是最常见的胸壁畸形 [1,2] 。不同研究中，其发生率有所差异。据报道，漏斗胸占所有胸壁畸形的65%至95%，估计约每300名新生儿中就有1例 [2] 。 即使患有漏斗胸，也依然可以拥有充实的人生，并在各自领域中取得成功。许多名人的经历就是最好的例证。当然，每个人的情况都有所不同。患有漏斗胸的知名人士包括： 1. 华金·菲尼克斯（Joaquin Phoenix） ：奥斯卡影帝，胸部呈明显凹陷。 2. 科迪·米勒（Cody Miller）.

胸骨裂 是一种罕见的先天性胸壁畸形。了解其成因、症状、风险以及手术治疗选择，对家人和医生都非常重要。早期诊断和及时干预对长期预后至关重要。   什么是胸骨裂？   胸骨裂影像图 胸骨裂是一种罕见的先天性畸形， 由胸骨板未能完全闭合所致 [1] 。其表现为上胸壁的裂隙或缺损，常伴有纵隔组织暴露及反常的胸廓运动。 从流行病学角度来看，胸骨裂极为罕见，估计发病率约为每10万活产婴儿中有2例 [2] 。它在所有胸 壁畸形中所占比例不足0.15% [3] 。该疾病男女均可发生，但有文献显示女性发病率略高于男性 [2] 。 胸骨裂分为完全性和不完全性，不完全性胸骨裂又可分为胸骨上裂或胸骨下裂。不论哪种类型，它可能单独出现，也可能伴随其他先天性畸形 [4] 。不过，单独出现的胸骨裂比较少见，大多数患者通常还有其他合并症。 A. 胸骨上裂：这是最常见的胸骨裂类型，胸骨的上部（胸骨柄）未能完全融合，形成V型或U型缺口。 B.胸骨下裂：这种类型比较少见，下胸骨在发育过程中未能完

很多患者最初是因为发现背部变平了——胸椎原本的正常曲度变得不明显甚至消失，才开始怀疑自己可能患有 直背综合征 。起初，他们以为只是体态上的变化。但事实上，很多患者早已长期遭受心慌、气短等不适的困扰，却一直不清楚真正原因。 直背综合征非常少见，临床上容易被误诊或忽视，目前相关研究也相对有限。因此，不少医院能提供的干预手段并不多，许多患者往往得不到明确的诊断解释或有效的治疗方案，甚至在就医过程中陷入迷茫，不知道下一步该怎么办。   什么是直背综合征？   直背综合征患者胸廓三维重建影像，可见胸椎正常生理弯曲消失。   直背综合征是一种极为罕见的脊柱畸形，其确切病因尚不明确。最早由 Rawlings 于 1960 年报告 [1] 。 直背综合征的主要特征是胸椎正常生理弯曲消失，导致胸廓前后径缩短，心脏活动受限 [2] 。（在正常脊柱中，胸椎区域存在自然的弯曲，这一曲度为胸腔提供了足够的容积。当这种曲度缺失时，脊柱会变得异常笔直） 正常脊柱与直背综合征的区别 · 正常胸椎 ：胸椎呈正常生理弯曲，胸椎与

胸壁手术顺利完成后，切口愈合问题仍不可忽视。如果处理不当，不仅会让你疼痛难忍、康复延迟，有时甚至会引发感染，影响整个手术效果。了解它的原因、症状以及处理方法，对顺利康复很重要。 一、原因 切口愈合不良通常指延期愈合、渗出、裂开及感染等情况，而如果切口长时间不能愈合，就很容易发展为感染。切口感染通常是细菌侵入和身体抵抗力低下共同作用的结果。术中或术后操作不当，都可能让细菌有机可乘；而患者如果患有贫血、营养状况不佳、慢性消耗性疾病等等，也会让感染更容易发生。此外，切口局部的血供、钢板末端的固定方式、切口的缝合方法以及抗生素是否合理使用，都会影响切口的恢复。切口感染往往是多种因素共同作用的结果。 二、症状 切口感染一旦发生，患者可能出现不同程度的症状，可分为局部表现和全身表现。大多数胸壁畸形手术创面较小，感染通常局限在切口附近。早期，切口可能出现红肿，皮肤发热且略有疼痛感。 随着感染加重，切口局部会形成脓肿，疼痛明显加剧。脓肿增大到一定程度后可能破裂，脓肿流出后疼痛会有所缓解，但切口会持续渗出脓液。

胸壁是保护心脏、肺等重要器官的关键屏障。一旦发生疾病，不仅可能影响外观和生活质量，在更严重的情况下，还可能直接危及心肺功能。临床上， 胸壁疾病 包括多种类型，如畸形、感染、肿瘤等。 胸壁疾病是全球性的健康问题，可影响各个年龄段的人群。然而，在许多地区，这类疾病尚未得到足够重视，导致有效治疗手段的发展滞后，临床经验积累有限。因此，即便在医疗体系较为完善的国家，患者仍可能面临诊断不足、治疗延迟以及临床效果不理想的问题。 胸壁结构 胸壁是由骨性结构（如肋骨、胸骨和胸椎）、软组织（包括肌肉、软骨及结缔组织）和皮肤组成的整体结构。一旦这些部分出现异常或病变，就属于胸壁疾病的范畴。   因此，胸壁疾病的类型多样，包括畸形、感染、肿瘤、缺损以及创伤等。 作为全球最大的胸壁疾病诊疗中心，ICWS强调早期诊断和个体化治疗，以预防长期并发症。如果您或您的家人有相关症状或疑虑，欢迎 联系我们 预约咨询。 胸壁疾病的四大类型 1. 胸壁畸形 胸壁畸形可分为先天性和后天性，主要特点是胸骨、

本文将介绍六种常见的 胸壁畸形 ，并对其诊断方法和治疗方案进行简要说明。 什么是胸壁畸形？ 胸壁畸形是指胸骨、肋骨及肋软骨的形态或发育异常所导致的胸壁结构改变。 常见症状包括胸壁外观明显异常，如胸骨凹陷（漏斗胸）或胸壁前突（鸡胸）。部分患者还可能出现呼吸短促、胸闷或心悸等不适，严重者甚至会影响心肺功能。 不同类型的胸壁畸形往往会给患者带来心理压力和社交焦虑，尤其是儿童和青少年，更容易因此产生持久而明显的心理负担。 此外，胸壁畸形可能会随着年龄增长而加重，导致症状和不适更加明显。因此，通常建议尽早诊断并在适当时机进行 手术矫正 。 胸壁畸形的六种常见类型 在各类胸壁畸形中，漏斗胸和鸡胸最为常见，两者合计占据了绝大多数病例。 下面，我们将介绍 6 种常见的胸壁畸形类型： 1. 漏斗胸   漏斗胸 （Pectus Excavatum） ，是最常见的胸壁畸形，其特点是胸壁向内凹陷。 根据2024年发表在《胸科疾病

扁平胸是一种正常的体型，还是一种胸壁畸形？ 答案取决于其胸壁结构及其形成原因。轻度的胸部扁平往往属于正常体型；而明显的胸廓变平，也被称为 扁平胸 ，则属于胸壁畸形，可能影响呼吸功能、体态以及心理健康。 无论是儿童还是成年人，正确判断其胸部扁平是正常体型还是胸壁畸形，对于维护身心健康都至关重要。 扁平胸 当胸廓前后径明显小于正常值，前胸壁的自然弧度消失时，就会出现胸部扁平的情况。这种胸壁畸形会让胸部看起来非常平坦，缺乏正常的立体感。   扁平胸 结构特征 患有 扁平胸的人，其胸廓呈明显扁平，胸部前后径通常不到横径的一半，肋骨倾斜度增大。由于胸腔空间相对减小，肺部的扩张可能受到一定限制，从而在运动时出现轻微的气促或疲劳感。肩胛骨往往显得更加突出。而身体姿势也因胸腔空间不足而习惯性前倾。 病因 扁平胸的具体病因尚不完全明确，可能是先天性，也可能为后天形成。常见相关因素包括： • 遗传因素 • 营养不良 • 胸部

2025年10月中旬，应印尼专家邀请，王文林教授前往印尼马卡萨尔和巴厘岛，开展手术示范 与学术交流。这次行程让ICWS团队的技术和理念在当地得以展示，使得更多医生有机会了解和学习创新的胸壁手术方式，为当地患者提供更多安全有效的治疗选择。   在印尼完成高难度胸壁畸形手术 2025年10月16日，王文林教授在马卡萨尔为一名12岁的重度胸壁畸形患儿实施了手术治疗。其胸壁有一个明显的凹坑，如同一个微微倾斜的小碗。患儿平时稍作活动便会感到心慌和气短，且因无法长时间平躺而严重影响睡眠和生活。检查显示，其平躺时心率高达180次/分——几乎是正常儿童（70-90次/分）的两倍多，因此迫切需要通过手术矫正畸形。 在手术中，王文林教授先后植入三根钢板。首先施行Wung手术对凹陷完成矫正，随后进行Wenlin手术，调整矫正凹陷时形成的局部隆起，使胸壁形态更为平整，能够与钢板紧密贴合。   此例手术的一大挑战在于，患儿一旦长时间平卧，心率便会急速上升。这意味着整个手术必须在短时间内完成，否则极易引发心脏骤停。同时，